Результаты проверки Европейского агенства по лекарственным средствам комбинированных гормональных контрацептивов

Согласно публикации Медицинского сайта о гормональной контрацепции в 2013 году Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) завершило пересмотр данных о некоторых комбинированных гормональных контрацептивов (КГК или далее просто ГК), уже зарегистрированных в Европейском Союзе (ЕС).

Два комитета приняли участие в этой процедуре: Фармакологический Комитет по оценке рисков (PRAC) и Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP). Оба комитета пришли к выводу, что выгода от ГК в предотвращении нежелательной беременности перевешивает риски от побочных эффектов. Второй вывод, что всем известный риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ) от всех ГК небольшой. Обзор подчеркнул важность того, чтобы ясная и актуальная информация об этих препаратах предоставлялась женщинам, которые их используют, и специалистам здравоохранения, которые их рекомендуют и ими лечат.

Более подробно можно прочитать на Медицинском сайте о гормональной контрацепции