Из-за спина бифида Кармель не должна была прожить и минуты… На днях ей исполнится 60
Женщина, которой врачи прогнозировали смерть через 60 секунд после рождения, готовится отпраздновать своё 60-летие.
«Мы желаем Кармель всего самого лучшего в жизни, но в эти дни давайте не будем забывать о тех детях, чья жизнь из-за диагностированной инвалидности прервалась в абортах. Детях, у которых никогда не будет дня рожденья, — говорит пресс-секретарь крупнейшей британской пролайф-организации SPUC Майкл Робинсон. — Случай Кармель ещё раз доказывает, что люди с тяжёлым диагнозом, чьи родители не побоялись трудностей, добиваются успехов и ведут счастливую жизнь. Любой человек имеет право на жизнь, не взирая на физические недуги».
Кармель Проктор родилась 8 августа 1960 года с самой тяжёлой формой расщепления позвоночника (спина бифида миеломенингоцеле). При этом заболевании позвоночный канал открыт вдоль нескольких позвонков в поясничной или средней части спины, выпячиваются и мембраны и спинной мозг.
«После родов мамина акушерка пригласила к нам домой педиатра, — рассказывает Кармель. — Эта женщина осмотрела меня и сказала, что в Шеффилде, в детской больнице, есть врач-новатор, который лечит детей с расщеплением позвоночника. Через 2 дня я уже лежала на операционном столе».
Она наблюдалась у специалистов Шеффилдской клиники до 16 лет. В эти дни в честь своего 60-летия Кармель организует благотворительное мероприятие по сбору средств для больницы, благодаря которой она ведёт полноценную жизнь.
Сейчас женщина работает секретарём одной из клиник, и уже на протяжении 60 лет самой своей жизнью опровергает самые неблагоприятные прогнозы врачей. И тем не менее в 2019 году жизнь 118 из 3863 нерождённых по медицинским показаниям детей в Англии и Уэльсе была прервана из-за диагноза «спина бифида».
Защитники жизни называют закон, допускающий аборты в Англии, варварским и считают, что он попирает основное право человека — право на жизнь.
За последние 60 лет благодаря развитию медицинских технологий диагноз «спина бифида» имеет более благоприятный прогноз. Операции по устранению расщелины позвоночника делаются даже внутриутробно.
В этом году свой первый день рожденья отпраздновала маленькая Элоиз Симпсон, которой в мае 2019 года сделали такую операцию.
Маленькому Джексону расщелину устранили, когда его внутриутробный возраст составлял 27 недель. Через 6 недель, когда мальчик появился на свет, он уже свободно двигал ножками.
Но несмотря на успехи в лечении этого заболевания, 80% беременных женщин, которые сталкиваются с этим диагнозом, идут на аборт. В среднем число диагнозов «спина бифида» составляет 4 на 10 000 беременностей.
Перевод Анны Галковской.